QA Validatie Officer

DetacheringCommunicatie
DetacheringCommunicatie
Plaats
Noord-Brabant
Start
ASAP
Looptijd
6 months
Werkplek
Op locatie
Opdrachtgever
niet vermeld

Kies je bemiddelaar

Real Staffing

ZZP of detachering
Score bezoekersNog geen score0 beoordelingenNog geen sterrenbeoordelingen voor Real Staffing.
Jouw score
Kies 1 tot 5
Na feeonbekend, ze zeggen niet of het zzp of detachering is
Gepubliceerd maximum€100 per uur
Transparantie
Reageren totonbekend

Omschrijving

QA Validatie Officer

Het doel van de functie is om de validatie van systemen, processen, installaties en apparatuur binnen de organisatie op het gewenste niveau te brengen en te houden. Daarbij dienen de wettelijke kaders en in het bijzonder de farmaceutische richtlijnen en regelgeving in acht te worden genomen, en dient deels in overleg met de kwaliteitsverantwoordelijken van klanten een strategie te worden bepaald.

  • Het uitvoeren van interne audits en het begeleiden van externe audits (interne, klanten, notified bodies) in het kader van validatie.
  • Het (laten) opzetten, implementeren en borgen van validatie studies, in overleg met medewerkers van Operations, Supply Chain, Technische Dienst en QA .
  • Het (laten) documenteren van alle validatieactiviteiten en validatieresultaten
  • Het leveren van een bijdrage aan de verbetering en optimalisatie van personeel, processen en systemen en uitgevoerde procedures.
  • Het opstellen van procedures ten aanzien van de validatie activiteitenHet beoordelen van de benodigde validatie naar aanleiding van (voorgestelde) wijzigingen in systemen, processen, installaties of apparatuur
  • De validatie van systemen, processen, installaties en apparatuur tijdig in gang wordt gezet en doorgevoerd.
  • De uitgevoerde validatie activiteiten van een goed niveau zijn en voldoen aan de vigerende internationale wet- en regelgeving op het gebied van validatie en GMP.
  • Doorgevoerde wijzigingen niet van invloed zijn op de validatie-status van systemen, processen, installaties en apparatuur.

Profiel

  • Bachelor of Master Industriële wetenschappen
  • Bekend en vertrouwd met GMP-richtlijnen, farmaceutische richtlijnen, kennis van microbiologie, hygiëne, e.d.
  • Ervaring met kwaliteitssystemen, procedures, trainingen, e.d.
  • Goede kennis van het Engels (geschreven en gesproken)
  • Ervaring in het schrijven van rapporten
  • Gedreven persoonlijkheid, leiderschap en eigenaarschap
  • Kan zowel zelfstandig werkzaamheden organiseren en hierbij de juiste prioriteiten stellen als in team werken.
  • Doelbewust
  • Analytisch en "open minded" denkvermogen

Let op: vacaturefraude

Helaas komt vacaturefraude steeds vaker voor. We waarschuwen je voor mogelijke misleiding:

  • Wij zullen nooit via WhatsApp of in een videogesprek vragen om jouw persoonlijke gegevens (zoals een kopie van je ID, bankgegevens of BSN).
  • Twijfel je over de echtheid van een vacature of contactpersoon? Neem dan altijd rechtstreeks contact met ons op via de officiële contactgegevens op onze website.

Important: job fraud

Unfortunately, job fraud is becoming more common. Beware of such scams:

  • We will never ask for personal information (such as a copy of your ID, bank details, or social security number) via WhatsApp or during a video call.
  • If you're unsure whether a vacancy or contact person is legitimate, please reach out to us directly using the official contact details on our website.

Bekijk meer opdrachten

Vergelijkbare opdrachten