Senior QA adviseur Vaccinvoorziening en Preventieprogramma's

Bij het Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM) in Bilthoven ga je als Senior QA adviseur aan de slag voor de Dienst Vaccinvoorziening en Preventieprogramma's: de dienst die ervoor zorgt dat vaccins voor de Nederlandse preventieprogramma's beschikbaar komen. Jij bewaakt en versterkt de farmaceutische kwaliteit over de hele keten, van ontvangst tot aflevering, en zorgt dat de operationele logistiek aantoonbaar voldoet aan GMP- en GDP-regelgeving. Daarmee lever je een directe bijdrage aan de betrouwbaarheid van vaccins die bij miljoenen mensen terechtkomen.

Wat deze opdracht anders maakt dan een gemiddelde QA-rol: je combineert diepgaande kennis van de farmaceutische kwaliteitsfunctie met het end-to-end proces in de praktijk van opslag en distributie. Je kijkt dus niet alleen naar systemen en documenten, maar staat midden in de operatie en vertaalt regelgeving naar werkbare oplossingen. Je werkt 32 tot 36 uur per week, voor een periode van zes maanden, op de locatie in Bilthoven.

Dit ga je doen

• Je adviseert de Dienst Vaccinvoorziening en Preventieprogramma's als senior QA-specialist over farmaceutische kwaliteit in het end-to-end proces.
• Je zorgt dat de operationele logistiek van vaccins aantoonbaar voldoet aan GMP- en GDP-regelgeving.
• Je brengt je grondige kennis van operationele logistiek in en vertaalt kwaliteitseisen naar de dagelijkse praktijk.

Dit breng je mee

• Je bent een ervaren QA-professional die de farmaceutische kwaliteitsfunctie door en door kent, van GMP tot GDP.
• Je voelt je thuis in operationele logistiek en weet hoe regelgeving in de praktijk van opslag en distributie werkt.
• Je overziet het complete end-to-end proces en ziet snel waar de kwaliteitsrisico's zitten.
• Je adviseert met senioriteit: je spreekt de taal van de operatie én van de kwaliteitsorganisatie.

Eisen

• Een afgeronde HBO opleiding op het gebeid van life sciences, supply chain of kwaliteitsmanagement;
• Minimaal 12 jaar relevante aantoonbare werkervaring op het gebied van Farmaceutische kwaliteitsfunctie, E2E proces in GDP en GMP;
• Vloeiende beheersing van de Nederlandse taal; B2 of hoger of moedertaal.
• Maximaal uurtarief: € 120,- inclusief reis- en verblijfskosten en exclusief BTW. Bij maximaal gaat een inschrijver Knock-Out wanneer een hoger uurtarief wordt aangeboden, bij indicatie niet.
• Hierbij is grondige kennis en ervaring van operationele logistiek in combinatie met GMP- en GDP-regelgeving vereist.

Praktisch

• Looptijd: 6 maanden
• Startdatum: 2027-01-14T22:59:00Z
• Contractvorm: Freelance
• Uren per week: 32-36 uur per week
• Sluitingsdatum: 2026-11-13T11:00:00Z
• Standplaats / thuiswerken: Bilthoven