Projectleider Migratie

Voor onze eindklant CERTE zijn wij op zoek naar een Projectleider Migratie. \t Start: zo spoedig mogelijk\t Duur: 1 juli 2027, met optie tot verlenging\u00a0\t Inzet: 16 - 40\u00a0uur (start periode 16 uur, daarna opschalen naar 32\/40)\u00a0\t Tarief: marktconform\u00a0\t Locatie: hybride Opdrachtomschrijving Voor het migratiescenario van CentraLAB \u2013 het gefaseerd ombuigen van monsterstromen van de decentrale ziekenhuislocaties naar het Centraal Laboratorium Drachten (CLD), met start op 8 maart 2027 \u2013 zoekt Certe een ervaren projectleider migratie met aantoonbare ervaring in vergelijkbare laboratoriummigraties (verhuizing\/centralisatie). De projectleider werkt het door de directieraad CentraLAB op 2 juli 2026 vastgestelde migratiescenario uit tot een concreet GoLive- en verhuisplan (versie 1.0 gereed op 15 september 2026) en is vervolgens verantwoordelijk voor de integrale regie op de voorbereiding, uitvoering en nazorg van de migratie tot de volledige ingebruikname van het CLD op 1 juli 2027. Daarbij fungeert de projectleider als centraal aanspreekpunt voor alle migratiegerelateerde activiteiten, afhankelijkheden, risico\\'s en besluitvorming binnen het programma CentraLAB. Context en aanleiding Binnen het programma CentraLAB wordt gewerkt aan de realisatie van het CLD, dat uiterlijk 1 juli 2027 volledig operationeel moet zijn. De directieraad heeft op 2 juli 2026 gekozen voor een gefaseerde migratie van de monsterstromen naar het CLD, waarbij de migratie start op 8 maart 2027 na oplevering van de labvloer en het magazijn. De inrichting van de eerste en tweede verdieping volgt vanaf 1 juni 2027. De nieuwe logistieke routes en de livegang van MMB (Moleculaire Microbiologie en Bacteriologie) vinden plaats via een \\'big bang\\'-aanpak, vergelijkbaar met de eerdere centralisatie van MMB, en kunnen onafhankelijk van Klinische Chemie (KC) worden uitgevoerd. Functie-eisen \t Aantoonbare ervaring als projectleider bij verhuizing, migratie of\u00a0centralisatie van laboratoria, bij voorkeur in de medische\/klinische diagnostiek.\u00a0\t Kennis van labprocessen, analyzer-implementaties en kwaliteits-\/validatie-eisen (bijv. ISO 15189).\u00a0\t Ervaring met complexe, meerpartijenomgevingen \u2013\u00a0ziekenhuizen, interne werkstromen, leveranciers en regieteams.\u00a0\t Sterk in plannen en sturen onder tijdsdruk en bij\u00a0voortschrijdend inzicht.\u00a0\t In staat zelfstandig regie te voeren over meerdere\u00a0werkstromen en rollen, en hierover helder te rapporteren aan directie\/stuurgroep.\u00a0\t Stevig en resultaatgericht, in staat om tussen tegengestelde\u00a0belangen (capaciteit, planning, kwaliteit) tot werkbare besluiten te komen.\u00a0 Interesse? Graag ontvangen wij van geschikte kandidaten het volledige cv waaruit kennis\/ervaring in bovenstaande blijkt. Hoelang wij deze gegevens bewaren en andere aan onze diensten gerelateerde AVG zaken zijn te lezen in ons privacy statement, voor partners verwijzen we graag naar het statement voor partners. Uw aanbieding dient VOLLEDIG te zijn en voorzien te zijn van: \t Volledige voor- en achternaam.\t Woonplaats.\t Beschikbaarheidsdatum.\t Hoeveel uur per week.\t Eigen medewerker of freelance.\t Vakantie.\t Uurtarief ex BTW, inclusief reis- en verblijfkosten.\t NEN44001-certificering: Ja\/Nee.

… lees de volledige omschrijving bij Pro-Act.